De eerste versies van het Convenant Gemedicineerde voeders werden ondertekend in 2013 en 2016. De speerpunten van deze Convenanten waren de uitdoving van het gebruik van de hoofdmenger voor de productie van gemedicineerde voeders (m.u.v. ontworming en gekorrelde konijnenvoeders) tegen eind 2013. Daarnaast voorzag het convenant andere punten zoals verslepingstoleranties tijdens en na de uitdovingsfase, beheersmaatregelen, monitoring, enz.
Op 1 oktober 2025 ondertekenden BFA en het FAVV het geactualiseerd convenant gemedicineerde voeder. Dit convenant bouwt verder op een jarenlange samenwerking tussen BFA en het FAVV en werd aangepast aan de Europese Verordening 2019/4, met striktere regels rond productie, traceerbaarheid en het vermijden van kruisbesmetting. Nieuw is de gezamenlijke ambitie om tegen eind 2026 de productie van met antibiotica gemedicineerd voeder volledig uit te faseren.
Een overzicht van BFA-leden die mandaat verleend hebben vind je hieronder.
BFA-leden die mandaat verleend hebben (update: 03/10/2025 - Enkel beschikbaar voor BFA-leden)
In het Duurzaamheidscharter 2.0 hebben BFA en haar leden zich geëngageerd om de productie van antibioticum gemedicineerde voeders uit te faseren tegen eind 2026. BFA neemt verschillende maatregelen om haar leden hierin te ondersteunen.