De Belgische diervoedersector zet een belangrijke volgende stap in het verantwoord antibioticabeleid. Uiterlijk op 31 december 2026 stoppen alle BFA-leden met de productie van met antibiotica gemedicineerd voeder. Daarmee bevestigt de sector haar engagement in de strijd tegen antibioticaresistentie en haar inzet voor een duurzame en toekomstgerichte veehouderij.

Deze beslissing bouwt voort op meer dan tien jaar gezamenlijke inspanningen binnen de keten. Sinds 2011 daalde de verkoop van antibiotica-gemedicineerd voeder met 89,1% (mg actieve substantie/kg biomassa). De volledige stopzetting is een logische volgende stap in dit traject.

Om de uitfasering helder toe te lichten, ontwikkelde BFA een flyer voor varkenshouders, dierenartsen en veevoederleveranciers. De flyer bundelt de belangrijkste informatie over de timing, de gerealiseerde vooruitgang en het belang van goede afstemming binnen de keten. Het elektronisch voorschriftensysteem blijft behouden en voeders met ontwormingsmiddelen blijven mogelijk binnen dit kader.

Om het werk van dierenartsen en diervoederfabrikanten te vergemakkelijken, liet BFA speciale software ontwikkelen door AMS. Met deze software - met name de Medicated Feed app - kan de dierenarts elektronische voorschriften voor gemedicineerde voeders versturen via een tablet, pc en/of smartphone. De voordelen van zo'n elektronisch voorschrift t.o.v. een papieren voorschrift zijn duidelijk: het is leesbaarder én sneller. Zo moeten de fabrikant en veehouder niet meer wachten tot de dierenarts het ondertekende, papieren voorschrift inlevert. De fabrikant kan het gemedicineerde voeder meteen leveren nadat het elektronisch ondertekende voorschrift via de app wordt doorgestuurd. Nog een voordeel is dat de voorschriften automatisch gearchiveerd kunnen worden, zowel bij de dierenarts als bij de diervoederfabrikanten. 

Op 28 januari 2022 ging Verordening 2019/04 in voege. Deze verordening dekt belangrijke zaken zoals de productie, handel en gebruik van gemedicineerde voeders. Specifiek voor het nieuwe model van het voorschrift en de voorwaarden m.b.t. de dienstverlening voor het voorschrift, werd een nieuw KB Gemedicineerde voeders opgemaakt. 

Een aantal zaken werden vervolgens aangepast aan de inhoud van het voorschrift, en begin 2022 werd een update doorgevoerd van de Medicated Feed app zodat de elektronische voorschriften opgemaakt worden in het nieuwe format. Op vraag van de gebruikers van de Medicated Feed app werden in augustus 2022 extra functionaliteiten toegevoegd om het gebruiksgemak vergroten. 

Wil je als fabrikant of dierenarts gebruikmaken van het elektronisch voorschrift?

Lees eerst de handleiding met instructies om de Medicated Feed app te installeren op je smartphone en/of tablet. Er is een handleiding voor fabrikanten en een handleiding specifiek voor dierenartsen (versie 19/08/2022). Vraag een account aan via de app. Installatie via Microsoft Explorer (niet Chrome)

Vul het document "Engagement fabrikant", "Engagement dierenarts" of "Engagement dierenarts light" in en stuur deze samen met de gevraagde bijlage terug naar e-prescription@bfa.be. Na ontvangst van je accountaanvraag en engagement bezorgt BFA je een factuur. Na betaling krijg je een automatische bevestiging van activatie van je account.

De lijst van dierenartsen die gebruik maken van het elektronisch voorschrift kan je opvragen via het BFA secretariaat. Het overzicht van deelnemende fabrikanten vind je hier. 

De eerste versies van het Convenant Gemedicineerde voeders werden ondertekend in 2013 en 2016. De speerpunten van deze Convenanten waren de uitdoving van het gebruik van de hoofdmenger voor de productie van gemedicineerde voeders (m.u.v. ontworming en gekorrelde konijnenvoeders) tegen eind 2013. Daarnaast voorzag het convenant andere punten zoals verslepingstoleranties tijdens en na de uitdovingsfase, beheersmaatregelen, monitoring, enz.

Op 1 oktober 2025 ondertekenden BFA en het FAVV het geactualiseerd convenant gemedicineerde voeder. Dit convenant werd aangepast aan de Europese Verordening 2019/4, met striktere regels rond productie, traceerbaarheid en het vermijden van kruisbesmetting. Nieuw is de gezamenlijke ambitie om tegen eind 2026 de productie van met antibiotica gemedicineerd voeder volledig uit te faseren. 

Een overzicht van BFA-leden die mandaat verleend hebben vind je hieronder (enkel beschikbaar voor BFA-leden). Laatste update: 1/10/2025

De toepassing van het fijndoseersysteem (FDS) is te beschouwen als een alternatief op de productie van gemedicineerd mengvoeder in de mengvoederfabriek, en gebeurt onder de verantwoordelijkheid van de fabrikant van gemedicineerde diervoeders.

De technische details over het gebruik van dit systeem vind je terug in de AT 13 fiche van OVOCOM. Voor gebruikers van het FDS heeft BFA een protocol uitgewerkt met betrekking tot de homogeniteitstest.

Opgelet: het protocol is enkel beschikbaar voor BFA-leden.

Bij het gebruik van bepaalde toevoegingsmiddelen of diergeneesmiddelen moet de diervoederfabrikant beheersmaatregelen toepassen. Hierbij wordt rekening gehouden met de verwerkingseigenschappen van de gebruikte producten.

De installatie-eigen versleping wordt aan de hand van een vermenigvuldigingsfactor gecorrigeerd om de werkelijke versleping te bekomen. Om het aantal charges te berekenen, kan je de BFA spreadsheet gebruiken.